Aniclox, 500/500 mg, Tabletten zur intrauterinen Anwendung für Rinder
Aniclox, 500/500 mg, Tabletten zur intrauterinen Anwendung für Rinder
Autorisé
- Ampicillin trihydrate
- Cloxacillin sodium monohydrate
Identification du produit
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Comprimé intra-utérin
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intra-utérine
- Bovins
-
Lait3day
-
Viande et abats6day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QG51AG05
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Allemagne
Available in:
-
Allemagne
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Animedica GmbH
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Animedica GmbH
Autorité responsable:
- BVL
Numéro de l’autorisation:
- 15264.00.00
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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German (PDF)
Publié le: 24/01/2024
Notice
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German (RTF)
Publié le: 24/01/2024
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