Aniclox, 500/500 mg, Tabletten zur intrauterinen Anwendung für Rinder
Aniclox, 500/500 mg, Tabletten zur intrauterinen Anwendung für Rinder
Autorizzato
- Ampicillin trihydrate
- Cloxacillin sodium monohydrate
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Compressa intrauterina
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intrauterino
- bovini
-
latte3giorno
-
carne e visceri6giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QG51AG05
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Germania
Available in:
-
Germania
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Animedica GmbH
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Animedica GmbH
Autorità responsabile:
- BVL
Numero di autorizzazione:
- 15264.00.00
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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German (PDF)
Pubblicato su: 24/01/2024
Foglio illustrativo
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German (RTF)
Pubblicato su: 24/01/2024
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