Veterinary Medicines

Aniclox, 500/500 mg, Tabletten zur intrauterinen Anwendung für Rinder

Autorizat
  • Ampicillin trihydrate
  • Cloxacillin sodium monohydrate
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Aniclox, 500/500 mg, Tabletten zur intrauterinen Anwendung für Rinder
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Bovine
Calea de administrare:
  • Administrare intrauterină

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    577.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    Comprimat
  • Disponibile numai în English
    545.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Comprimat
Forma farmaceutică:
  • Comprimat intrauterin
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare intrauterină
    • Bovine
      • Lapte
        3
        day
      • Carne și organe
        6
        day
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QG51AG05
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
Available in:
  • Germany
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Animedica GmbH
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Animedica GmbH
Autoritatea responsabilă:
  • BVL
Numărul autorizației:
  • 15264.00.00
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
German (PDF)
Publicat pe: 24/01/2024
Descarca

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
German (RTF)
Publicat pe: 24/01/2024
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.