Veterinary Medicines

Aniclox, 500/500 mg, Tabletten zur intrauterinen Anwendung für Rinder

Pilnvarots
  • Ampicillin trihydrate
  • Cloxacillin sodium monohydrate
Download as PDF

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Aniclox, 500/500 mg, Tabletten zur intrauterinen Anwendung für Rinder
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Liellops
Lietošanas veids:
  • intrauterīnai lietošanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    577.50
    miligrams(i)
    /
    1.00
    Tablete
  • Pieejams tikai English
    545.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    Tablete
Zāļu forma:
  • Intrauterīnā tablete
Withdrawal period by route of administration:
  • intrauterīnai lietošanai
    • Liellops
      • Piens
        3
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        6
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QG51AG05
Piegādes juridiskais statuss:
  • Recepšu veterinārās zāles
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Authorised in:
Available in:
  • Germany
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas juridiskais pamats:
  • Tiesiskais pamatojums, uz kuru neattiecas Direktīva 2001/82/EC
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Animedica GmbH
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Animedica GmbH
Atbildīgā iestāde:
  • BVL
Atļaujas numurs:
  • 15264.00.00
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
German (PDF)
Publicēts vietnē: 24/01/2024
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
German (RTF)
Publicēts vietnē: 24/01/2024
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.