Veterinary Medicines

Dexatat 2mg/ml

Autorisert
  • Dexamethasone sodium phosphate
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Dexatat 2mg/ml
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • hund
  • hest
  • katt
  • gris
Administrasjonsvei:
  • Intravenøs bruk
  • Intraartikulær bruk
  • Subkutan bruk
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    2.63
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intravenøs bruk
    • storfe
      • Melk
        4
        dag
      • Slakt
        16
        dag
    • hund
    • hest
      • Slakt
        16
        dag
      • Melk
        no withdrawal period
    • katt
    • gris
      • Slakt
        4
        dag
  • Intraartikulær bruk
    • storfe
      • Melk
        4
        dag
      • Slakt
        16
        dag
    • hund
    • hest
      • Slakt
        16
        dag
      • Melk
        no withdrawal period
    • katt
    • gris
      • Slakt
        4
        dag
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Melk
        4
        dag
      • Slakt
        16
        dag
    • hund
    • hest
      • Slakt
        16
        dag
      • Melk
        no withdrawal period
    • katt
    • gris
      • Slakt
        4
        dag
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Melk
        4
        dag
      • Slakt
        16
        dag
    • hund
    • hest
      • Slakt
        16
        dag
      • Melk
        no withdrawal period
    • katt
    • gris
      • Slakt
        4
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QH02AB02
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • DE
Tilgjengelig i:
  • DE
Pakningsbeskrivelse:
  • Bare tilgjengelig i Tysk
  • Bare tilgjengelig i Tysk
  • Bare tilgjengelig i Tysk
  • Bare tilgjengelig i Tysk

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søkegrunnlag revurdert i henhold til Acquis communautaire
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • aniMedica GmbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • aniMedica GmbH
Ansvarlig myndighet:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Godkjenningsnummer:
  • 6872823.00.00
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tysk (PDF)
Publisert på: 17/01/2025
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."