Dexatat 2mg/ml
Dexatat 2mg/ml
Autorizat
- Dexamethasone sodium phosphate
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Dexatat 2mg/ml
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Bovine
-
Câine
-
Cal
-
Pisică
-
Porc
Calea de administrare:
-
Administrare intravenoasă
-
Administrare intraarticulară
-
Administrare subcutanată
-
Administrare intramusculară
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză2.63miligram(e)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intravenoasă
-
Bovine
-
Lapte4zi
-
Carne și organe16zi
-
-
Câine
-
Cal
-
Carne și organe16zi
-
Lapteno withdrawal periodNicht bei Stuten anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
-
-
Pisică
-
Porc
-
Carne și organe4zi
-
-
-
Administrare intraarticulară
-
Bovine
-
Lapte4zi
-
Carne și organe16zi
-
-
Câine
-
Cal
-
Carne și organe16zi
-
Lapteno withdrawal periodNicht bei Stuten anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
-
-
Pisică
-
Porc
-
Carne și organe4zi
-
-
-
Administrare subcutanată
-
Bovine
-
Lapte4zi
-
Carne și organe16zi
-
-
Câine
-
Cal
-
Carne și organe16zi
-
Lapteno withdrawal periodNicht bei Stuten anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
-
-
Pisică
-
Porc
-
Carne și organe4zi
-
-
-
Administrare intramusculară
-
Bovine
-
Lapte4zi
-
Carne și organe16zi
-
-
Câine
-
Cal
-
Carne și organe16zi
-
Lapteno withdrawal periodNicht bei Stuten anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
-
-
Pisică
-
Porc
-
Carne și organe4zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QH02AB02
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Disponibil în:
-
Germany
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- aniMedica GmbH
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- aniMedica GmbH
Autoritatea responsabilă:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numărul autorizației:
- 6872823.00.00
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Germană (PDF)
Publicat la: 17/01/2025
Cât de utilă a fost această pagină?: