Veterinary Medicines

Dexatat 2mg/ml

Heimilað
  • Dexamethasone sodium phosphate
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Dexatat 2mg/ml
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Nautgripir
  • Hundur
  • Hestur
  • Köttur
  • Svín
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í bláæð
  • Til notkunar í lið
  • Til notkunar undir húð
  • Til notkunar í vöðva

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    2.63
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í bláæð
    • Nautgripir
      • Mjólk
        4
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        16
        dagar
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        16
        dagar
      • Mjólk
        no withdrawal period
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        4
        dagar
  • Til notkunar í lið
    • Nautgripir
      • Mjólk
        4
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        16
        dagar
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        16
        dagar
      • Mjólk
        no withdrawal period
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        4
        dagar
  • Til notkunar undir húð
    • Nautgripir
      • Mjólk
        4
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        16
        dagar
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        16
        dagar
      • Mjólk
        no withdrawal period
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        4
        dagar
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir
      • Mjólk
        4
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        16
        dagar
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        16
        dagar
      • Mjólk
        no withdrawal period
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        4
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QH02AB02
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Þýskaland
Fáanlegt í:
  • Þýskaland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • aniMedica GmbH
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • aniMedica GmbH
Ábyrgt yfirvald:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Markaðsleyfisnúmer:
  • 6872823.00.00
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
þýska (PDF)
Birt: 17/01/2025
Sækja