Dexatat 2mg/ml
Dexatat 2mg/ml
Autorisiert
- Dexamethasone sodium phosphate
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Dexatat 2mg/ml
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Rind
-
Hund
-
Pferd
-
Katze
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
intravenöse Anwendung
-
intraartikuläre Anwendung
-
subkutane Anwendung
-
intramuskuläre Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English2.63milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
-
intravenöse Anwendung
-
Rind
-
Milch4Tag
-
Fleisch und Innereien16Tag
-
-
Hund
-
Pferd
-
Fleisch und Innereien16Tag
-
Milchno withdrawal periodNicht bei Stuten anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
-
-
Katze
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien4Tag
-
-
-
intraartikuläre Anwendung
-
Rind
-
Milch4Tag
-
Fleisch und Innereien16Tag
-
-
Hund
-
Pferd
-
Fleisch und Innereien16Tag
-
Milchno withdrawal periodNicht bei Stuten anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
-
-
Katze
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien4Tag
-
-
-
subkutane Anwendung
-
Rind
-
Milch4Tag
-
Fleisch und Innereien16Tag
-
-
Hund
-
Pferd
-
Fleisch und Innereien16Tag
-
Milchno withdrawal periodNicht bei Stuten anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
-
-
Katze
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien4Tag
-
-
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
Milch4Tag
-
Fleisch und Innereien16Tag
-
-
Hund
-
Pferd
-
Fleisch und Innereien16Tag
-
Milchno withdrawal periodNicht bei Stuten anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
-
-
Katze
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien4Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QH02AB02
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Deutschland
Available in:
-
Deutschland
Beschreibung der Verpackung:
- (ID6) 600 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 Durchstechflasche (Braunglas) mit jeweils 50 Milliliter
- (ID5) 1200 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 Durchstechflasche (Braunglas) mit jeweils 100 Milliliter
- (ID3) 100 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Durchstechflasche (Braunglas) mit 100 Milliliter
- (ID2) 50 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Durchstechflasche (Braunglas) mit 50 Milliliter
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- aniMedica GmbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- aniMedica GmbH
Zuständige Behörde:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 6872823.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Combined File of all Documents
Deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 17/01/2025
Wie nützlich war diese Seite?: