Veterinary Medicines

Dexatat 2mg/ml

Autoriseret
  • Dexamethasone sodium phosphate
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Dexatat 2mg/ml
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Kvæg
  • Hund
  • Hest
  • Kat
  • Svin
Administrationsvej:
  • Intravenøs anvendelse
  • Intraartikulær anvendelse
  • Subkutan anvendelse
  • Intramuskulær anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    2.63
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Intravenøs anvendelse
    • Kvæg
      • Milk
        4
        dag
      • Meat and offal
        16
        dag
    • Hest
      • Meat and offal
        16
        dag
      • Milk
        no withdrawal period
    • Svin
      • Meat and offal
        4
        dag
  • Intraartikulær anvendelse
    • Kvæg
      • Milk
        4
        dag
      • Meat and offal
        16
        dag
    • Hest
      • Meat and offal
        16
        dag
      • Milk
        no withdrawal period
    • Svin
      • Meat and offal
        4
        dag
  • Subkutan anvendelse
    • Kvæg
      • Milk
        4
        dag
      • Meat and offal
        16
        dag
    • Hest
      • Meat and offal
        16
        dag
      • Milk
        no withdrawal period
    • Svin
      • Meat and offal
        4
        dag
  • Intramuskulær anvendelse
    • Kvæg
      • Milk
        4
        dag
      • Meat and offal
        16
        dag
    • Hest
      • Meat and offal
        16
        dag
      • Milk
        no withdrawal period
    • Svin
      • Meat and offal
        4
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QH02AB02
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Tilgængelig i:
  • Germany
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • aniMedica GmbH
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • aniMedica GmbH
Ansvarlig myndighed:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 6872823.00.00
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Combined File of all Documents

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
German (PDF)
Udgivet den: 17/01/2025
Hent