Veterinary Medicines

Dexatat 2mg/ml

Engedélyezett
  • Dexamethasone sodium phosphate
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Dexatat 2mg/ml
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • szarvasmarha
  • kutya
  • ló
  • macska
  • sertés
Alkalmazás módja:
  • Intravénás alkalmazás
  • Intraarticularis alkalmazás
  • Subcutan alkalmazás
  • Intramuscularis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    2.63
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intravénás alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Milk
        4
        day
      • Meat and offal
        16
        day
    • ló
      • Meat and offal
        16
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • sertés
      • Meat and offal
        4
        day
  • Intraarticularis alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Milk
        4
        day
      • Meat and offal
        16
        day
    • ló
      • Meat and offal
        16
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • sertés
      • Meat and offal
        4
        day
  • Subcutan alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Milk
        4
        day
      • Meat and offal
        16
        day
    • ló
      • Meat and offal
        16
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • sertés
      • Meat and offal
        4
        day
  • Intramuscularis alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Milk
        4
        day
      • Meat and offal
        16
        day
    • ló
      • Meat and offal
        16
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • sertés
      • Meat and offal
        4
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QH02AB02
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett -ben:
Elérhető:
  • Germany
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • aniMedica GmbH
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • aniMedica GmbH
Felelős hatóság:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Engedély száma:
  • 6872823.00.00
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Combined File of all Documents

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
German (PDF)
Megjelent: 17/01/2025
Letöltés