Veterinary Medicines

Rispoval IBR-Marker Vivum, Lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle

Autorisert
  • Bovine herpesvirus 1, strain Difivac gE gene-deleted, Live
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Rispoval IBR-Marker Vivum, Lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle
Rispoval IBR-Marker Vivum Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
Rispoval IBR-Marker Vivum Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Rispoval IBR-Marker Vivum Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • kjøttfe
  • kalv
  • kvige
  • diende kalv
Administrasjonsvei:
  • Nasal bruk
  • Nasal bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    10000000.00
    cellekultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    Dose
Legemiddelform:
  • Lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Nasal bruk
    • storfe
      • Melk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
    • kjøttfe
      • Slakt
        0
        dag
    • kalv
      • Slakt
        0
        dag
    • kvige
      • Slakt
        0
        dag
    • diende kalv
      • Slakt
        0
        dag
  • Nasal bruk
    • storfe
      • Melk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
    • kjøttfe
      • Slakt
        0
        dag
    • kalv
      • Slakt
        0
        dag
    • kvige
      • Slakt
        0
        dag
    • diende kalv
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI02AD01
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • BE
Tilgjengelig i:
  • BE
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søknad om immunologiske veterinære legemidler (Artikkel 13d i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Zoetis Belgium
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Zoetis Belgium
Ansvarlig myndighet:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Godkjenningsnummer:
  • BE-V171516
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • DE
Prosedyrenummer:
  • DE/V/0022/001
Gjeldende medlemsstater:
  • BE
  • BG
  • CZ
  • EE
  • HU
  • Irland
  • IT
  • LV
  • LT
  • LU
  • NL
  • PL
  • PT
  • RO
  • SI
  • SI
  • ES

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 18/08/2025
Nedlasting
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 18/08/2025
Nedlasting

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 18/08/2025
Nedlasting
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 18/08/2025
Nedlasting
Tysk (PDF)
Publisert på: 18/08/2025
Nedlasting

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 16/01/2025
Nedlasting
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 16/01/2025
Nedlasting
Tysk (PDF)
Publisert på: 16/01/2025
Nedlasting