Rispoval IBR-Marker Vivum, Lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle
Rispoval IBR-Marker Vivum, Lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle
Atļautas
- Bovine herpesvirus 1, strain Difivac gE gene-deleted, Live
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
Rispoval IBR-Marker Vivum, Lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle
Rispoval IBR-Marker Vivum Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
Rispoval IBR-Marker Vivum Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Rispoval IBR-Marker Vivum Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Aktīvā viela:
- Pieejamas tikai English
Mērķsugas:
-
Liellops
-
Liellops (gaļas liellops)
-
Liellops (teļš)
-
Liellops (tele)
-
Liellops (zīdējteļš)
Lietošanas veids:
-
intranazālai lietošanai
-
intranazālai lietošanai
Sīkāka informācija par zālēm
Aktīvā viela un stiprums:
-
Pieejamas tikai English10000000.00/šūnu kultūras infekciozā deva 501.00Deva
Farmaceitiskā forma:
-
Liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
-
intranazālai lietošanai
-
Liellops
-
Piens0diena
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
-
Liellops (gaļas liellops)
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
-
Liellops (teļš)
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
-
Liellops (tele)
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
-
Liellops (zīdējteļš)
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
-
-
intranazālai lietošanai
-
Liellops
-
Piens0diena
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
-
Liellops (gaļas liellops)
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
-
Liellops (teļš)
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
-
Liellops (tele)
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
-
Liellops (zīdējteļš)
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QI02AD01
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Derīga
Pieejams:
-
Belgium
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
-
Pieteikums imunoloģiskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(d) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- Zoetis Belgium
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- Zoetis Belgium
Atbildīgā iestāde:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Atļaujas numurs:
- BE-V171516
Atļaujas statusa maiņas datums:
Procedūras numurs:
- DE/V/0022/001
Attiecīgās dalībvalstis:
-
Čehija
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Zāļu apraksts
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts: 18/08/2025
French (PDF)
Publicēts: 18/08/2025
Lietošanas instrukcija
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts: 18/08/2025
French (PDF)
Publicēts: 18/08/2025
German (PDF)
Publicēts: 18/08/2025
Marķējuma teksts
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts: 18/08/2025
French (PDF)
Publicēts: 18/08/2025
German (PDF)
Publicēts: 18/08/2025