Rispoval IBR-Marker Vivum Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension

Zugelassen

Bovine herpesvirus 1, strain Difivac gE gene-deleted, Live

Als PDF herunterladen

Produktidentifikation

Arzneimittel:

Rispoval IBR-Marker Vivum, Lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle

Rispoval IBR-Marker Vivum Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie

Rispoval IBR-Marker Vivum Lyophilisat et solvant pour suspension injectable

Rispoval IBR-Marker Vivum Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Rind
Rind, zur Fleischproduktion
Saugkalb
Färse
Verfügbar nur in bulgarisch spanisch dänisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch ungarisch niederländisch rumänisch finnisch schwedisch Norwegian

Art der Anwendung:

nasale Anwendung
nasale Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

10000000.00

50% cell culture infectious dose

/

1.00

Dose

Darreichungsform:

Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

nasale Anwendung
- Rind
  - Milch
    
    0
    
    Tag
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
- Rind, zur Fleischproduktion
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
- Saugkalb
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
- Färse
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
- Cattle (suckling calf)
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
nasale Anwendung
- Rind
  - Milch
    
    0
    
    Tag
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
- Rind, zur Fleischproduktion
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
- Saugkalb
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
- Färse
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
- Cattle (suckling calf)
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QI02AD01

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Belgien

Verfügbar in:

Belgien

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Zoetis Belgium

Zulassungsdatum:

18/10/1995

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Zoetis Belgium

Zuständige Behörde:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Zulassungsnummer:

BE-V171516

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

18/10/1995

Referenzmitgliedstaat:

Deutschland

Verfahrensnummer:

DE/V/0022/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Belgien
Bulgarien
Tschechische Republik
Estland
Ungarn
Irland
Italien
Lettland
Litauen
Luxemburg
Niederlande
Polen
Portugal
Rumaenien
Slowakei
Slowenien
Spanien
Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian