Veterinary Medicines

Rispoval IBR-Marker Vivum, Lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle

Registrováno
  • Bovine herpesvirus 1, strain Difivac gE gene-deleted, Live
Stáhnout jako PDF

Identifikace přípravku

Název léčiva:
Rispoval IBR-Marker Vivum, Lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle
Rispoval IBR-Marker Vivum Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
Rispoval IBR-Marker Vivum Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Rispoval IBR-Marker Vivum Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Léčivá látka:
Cílové druhy:
Cesta podání:
  • Nosní podání
  • Nosní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    10000000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Léková forma:
  • Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Nosní podání
    • Skot
      • Mléko
        0
        day
      • Maso
        0
        day
    • Skot (v žíru)
      • Maso
        0
        day
    • Skot (tele)
      • Maso
        0
        day
    • Skot (jalovice)
      • Maso
        0
        day
    • Cattle (suckling calf)
      • Maso
        0
        day
  • Nosní podání
    • Skot
      • Mléko
        0
        day
      • Maso
        0
        day
    • Skot (v žíru)
      • Maso
        0
        day
    • Skot (tele)
      • Maso
        0
        day
    • Skot (jalovice)
      • Maso
        0
        day
    • Cattle (suckling calf)
      • Maso
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QI02AD01
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
  • Belgie
Dostupné v:
  • Belgie
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Zoetis Belgium
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • Zoetis Belgium
Příslušný orgán:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Registrační číslo:
  • BE-V171516
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
  • Německo
Číslo procedury:
  • DE/V/0022/001
Dotčený členský stát:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Dutch (PDF)
Zveřejněno dne: 18/08/2025
Stažení
French (PDF)
Zveřejněno dne: 18/08/2025
Stažení

Příbalová informace

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Dutch (PDF)
Zveřejněno dne: 18/08/2025
Stažení
French (PDF)
Zveřejněno dne: 18/08/2025
Stažení
German (PDF)
Zveřejněno dne: 18/08/2025
Stažení

Označení na obalu

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Dutch (PDF)
Zveřejněno dne: 18/08/2025
Stažení
French (PDF)
Zveřejněno dne: 18/08/2025
Stažení
German (PDF)
Zveřejněno dne: 18/08/2025
Stažení