Veterinary Medicines

Rispoval IBR-Marker Vivum Lyophilisat et solvant pour suspension injectable

Autorisé
  • Bovine herpesvirus 1, strain Difivac gE gene-deleted, Live
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Rispoval IBR-Marker Vivum, Lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle
Rispoval IBR-Marker Vivum Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
Rispoval IBR-Marker Vivum Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Rispoval IBR-Marker Vivum Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
Voie d’administration:
  • Voie nasale
  • Voie nasale

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    10000000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie nasale
    • Bovins
      • Lait
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        day
    • Cattle (for meat production)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Bovin (veau)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Bovin (génisse)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Bovin (veau sous la mère)
      • Viande et abats
        0
        day
  • Voie nasale
    • Bovins
      • Lait
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        day
    • Cattle (for meat production)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Bovin (veau)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Bovin (génisse)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Bovin (veau sous la mère)
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI02AD01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Belgique
Disponible en:
  • Belgique
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Zoetis Belgium
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Zoetis Belgium SA
Autorité responsable:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
  • BE-V171516
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Allemagne
Numéro de procédure:
  • DE/V/0022/001
États membres concernés:
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Tchéquie
  • Estonie
  • Hongrie
  • Irlande
  • Italie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Luxembourg
  • Pays-Bas
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Espagne
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 18/08/2025
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Publié le: 18/08/2025
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Notice

français (PDF)
Publié le: 18/08/2025
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Publié le: 18/08/2025
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Publié le: 18/08/2025
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Etiquetage

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Publié le: 16/01/2025
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Publié le: 18/08/2025
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Publié le: 18/08/2025
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