Veterinary Medicines

Rispoval IBR-Marker Vivum, Lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle

Ovlašten
  • Bovine herpesvirus 1, strain Difivac gE gene-deleted, Live
Download as PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
Rispoval IBR-Marker Vivum, Lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle
Rispoval IBR-Marker Vivum Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
Rispoval IBR-Marker Vivum Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Rispoval IBR-Marker Vivum Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Djelatna tvar:
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
  • Za nos
  • Za nos

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    10000000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Farmaceutski oblik:
  • Liofilizat i otapalo za suspenziju za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
  • Za nos
    • Cattle
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cattle (for meat production)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cattle (heifer)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cattle (suckling calf)
      • Meat and offal
        0
        day
  • Za nos
    • Cattle
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cattle (for meat production)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cattle (heifer)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cattle (suckling calf)
      • Meat and offal
        0
        day
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QI02AD01
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Authorised in:
Available in:
  • Belgium
Opis paketa:

Dodatne informacije

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Zoetis Belgium
Odgovorno tijelo:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Broj autorizacije:
  • BE-V171516
Datum promjene statusa odobrenja:
Referentna država članica:
Broj postupka:
  • DE/V/0022/001
Dotična država članica:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Dutch (PDF)
Objavljeno na: 16/01/2025
Preuzimanje datoteka
French (PDF)
Objavljeno na: 16/01/2025
Preuzimanje datoteka

Uputa o lijeku

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Dutch (PDF)
Objavljeno na: 16/01/2025
Preuzimanje datoteka
French (PDF)
Objavljeno na: 16/01/2025
Preuzimanje datoteka
German (PDF)
Objavljeno na: 16/01/2025
Preuzimanje datoteka

Označivanje

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Dutch (PDF)
Objavljeno na: 16/01/2025
Preuzimanje datoteka
French (PDF)
Objavljeno na: 16/01/2025
Preuzimanje datoteka
German (PDF)
Objavljeno na: 16/01/2025
Preuzimanje datoteka
Koliko je bila korisna ova stranica?:
No votes yet
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.