Veterinary Medicines

Rispoval IBR-Marker Vivum, Lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle

Odobreno
  • Bovine herpesvirus 1, strain Difivac gE gene-deleted, Live
Preuzmi kao PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv lijeka:
Rispoval IBR-Marker Vivum, Lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle
Rispoval IBR-Marker Vivum Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
Rispoval IBR-Marker Vivum Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Rispoval IBR-Marker Vivum Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Djelatna tvar:
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
  • Za nos
  • Za nos

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupan samo u engleski
    10000000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Farmaceutski oblik:
  • Liofilizat i otapalo za suspenziju za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
  • Za nos
    • Cattle
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cattle (for meat production)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cattle (heifer)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cattle (suckling calf)
      • Meat and offal
        0
        day
  • Za nos
    • Cattle
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cattle (for meat production)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cattle (heifer)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cattle (suckling calf)
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
  • QI02AD01
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Odobreno u:
Dostupan u:
  • Belgium
Opis paketa:

Dodatne informacije

Vrsta prava:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Zoetis Belgium
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
  • Zoetis Belgium
Nadležno tijelo:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Broj odobrenja:
  • BE-V171516
Datum promjene statusa odobrenja:
Referentna država članica:
Broj postupka:
  • DE/V/0022/001
Dotična država članica:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
francuski (PDF)
Objavljeno na: 18/08/2025
Preuzmi
nizozemski (PDF)
Objavljeno na: 18/08/2025
Preuzmi

Uputa o lijeku

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
francuski (PDF)
Objavljeno na: 18/08/2025
Preuzmi
nizozemski (PDF)
Objavljeno na: 18/08/2025
Preuzmi
njemački (PDF)
Objavljeno na: 18/08/2025
Preuzmi

Označivanje

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
francuski (PDF)
Objavljeno na: 16/01/2025
Preuzmi
nizozemski (PDF)
Objavljeno na: 16/01/2025
Preuzmi
njemački (PDF)
Objavljeno na: 16/01/2025
Preuzmi