Marbosol 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
Marbosol 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
Autorisert
- Marbofloxacin
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Marbosol 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
Marbosol 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i English
Målarter:
-
storfe
-
gris
Administrasjonsvei:
-
Intravenøs bruk
-
Subkutan bruk
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i English100.00milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intravenøs bruk
-
storfe
-
Slakt6dagMultiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
-
Melk36timeMultiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
-
-
-
Subkutan bruk
-
storfe
-
Slakt6dagMultiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
-
Melk36timeMultiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
-
-
-
Intramuskulær bruk
-
storfe
-
Slakt6dagMultiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
-
Melk72timeSingle dose (8 mg/kg) (IM)
-
Melk36timeMultiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
-
Slakt3dagSingle dose (8 mg/kg) (IM)
-
-
gris
-
Slakt4dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01MA93
Juridisk status for forsyning
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
DE
Tilgjengelig i:
-
DE
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ansvarlig myndighet:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Godkjenningsnummer:
- 401633.00.00
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
DE
Prosedyrenummer:
- DE/V/0175/002
Gjeldende medlemsstater:
-
HU
-
ES
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (RTF)
Publisert på: 18/12/2024
German (RTF)
Publisert på: 18/12/2024
2401633-paren-20170418.pdf
English (PDF)
Nedlasting Publisert på: 18/12/2024
Hvor nyttig var denne siden?: