Marbosol 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine
Marbosol 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine
Zugelassen
- Marbofloxacin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Marbosol 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
intravenöse Anwendung
-
subkutane Anwendung
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intravenöse Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien6TagMultiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
-
Milch36StundeMultiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
-
-
-
subkutane Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien6TagMultiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
-
Milch36StundeMultiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
-
-
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien6TagMultiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
-
Milch72StundeSingle dose (8 mg/kg) (IM)
-
Milch36StundeMultiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
-
Fleisch und Innereien3TagSingle dose (8 mg/kg) (IM)
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien4Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01MA93
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Deutschland
Verfügbar in:
-
Deutschland
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Zuständige Behörde:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 401633.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Deutschland
Verfahrensnummer:
- DE/V/0175/002
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Ungarn
-
Spanien
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
deutsch (RTF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 18/12/2024
englisch (RTF)
Veröffentlicht am: 18/12/2024
2401633-paren-20170418.pdf
englisch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 18/12/2024
