Marbosol 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
Marbosol 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
Autorizat
- Marbofloxacin
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Marbosol 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Bovine
-
Porc
Calea de administrare:
-
Administrare intravenoasă
-
Administrare subcutanată
-
Administrare intramusculară
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză100.00/miligram(e)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intravenoasă
-
Bovine
-
Carne și organe6ziMultiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
-
Lapte36orăMultiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
-
-
-
Administrare subcutanată
-
Bovine
-
Carne și organe6ziMultiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
-
Lapte36orăMultiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
-
-
-
Administrare intramusculară
-
Bovine
-
Carne și organe6ziMultiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
-
Lapte72orăSingle dose (8 mg/kg) (IM)
-
Lapte36orăMultiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
-
Carne și organe3ziSingle dose (8 mg/kg) (IM)
-
-
Porc
-
Carne și organe4zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ01MA93
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Disponibil în:
-
Germany
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Autoritatea responsabilă:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numărul autorizației:
- 401633.00.00
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- DE/V/0175/002
State membre interesate:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
2401633-paren-20170418.pdf
Engleză (PDF)
Descarcă Publicat la: 18/12/2024