Marbosol 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
Marbosol 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
Εγκεκριμένο
- Marbofloxacin
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Marbosol 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
Marbosol 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Βοοειδή
-
Χοίρος
Οδός χορήγησης:
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Υποδόρια χρήση
-
Ενδομυική χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Βοοειδή
-
Meat and offal6ΗμέραMultiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
-
Γάλα36ΏραMultiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
-
-
-
Υποδόρια χρήση
-
Βοοειδή
-
Meat and offal6ΗμέραMultiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
-
Γάλα36ΏραMultiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
-
-
-
Ενδομυική χρήση
-
Βοοειδή
-
Meat and offal6ΗμέραMultiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
-
Γάλα72ΏραSingle dose (8 mg/kg) (IM)
-
Γάλα36ΏραMultiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
-
Meat and offal3ΗμέραSingle dose (8 mg/kg) (IM)
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal4Ημέρα
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QJ01MA93
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Διαθέσιμο σε:
-
Germany
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Αρμόδια αρχή:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Αριθμός έγκρισης:
- 401633.00.00
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Αριθμός διαδικασίας:
- DE/V/0175/002
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
2401633-paren-20170418.pdf
Αγγλικά (PDF)
Λήψη Δημοσιεύθηκε στις: 18/12/2024
