Marbosol 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
Marbosol 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
Engedélyezett
- Marbofloxacin
Termék azonosítása
Készítmény neve:
Marbosol 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
Marbosol 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
szarvasmarha
-
sertés
Alkalmazás módja:
-
Intravénás alkalmazás
-
Subcutan alkalmazás
-
Intramuscularis alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Gyógyszerforma:
-
Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Intravénás alkalmazás
-
szarvasmarha
-
Meat and offal6dayMultiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
-
Milk36hourMultiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
-
-
-
Subcutan alkalmazás
-
szarvasmarha
-
Meat and offal6dayMultiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
-
Milk36hourMultiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
-
-
-
Intramuscularis alkalmazás
-
szarvasmarha
-
Meat and offal6dayMultiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
-
Milk72hourSingle dose (8 mg/kg) (IM)
-
Milk36hourMultiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
-
Meat and offal3daySingle dose (8 mg/kg) (IM)
-
-
sertés
-
Meat and offal4day
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QJ01MA93
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Elérhető:
-
Germany
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Felelős hatóság:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Engedély száma:
- 401633.00.00
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Eljárás száma:
- DE/V/0175/002
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
2401633-paren-20170418.pdf
English (PDF)
Letöltés Megjelent: 18/12/2024