Veterinary Medicines

Marbosol 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs

Autorizzato
  • Marbofloxacin
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Marbosol 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
Marbosol 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso endovenoso
  • Uso sottocutaneo
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    100.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso endovenoso
    • bovini
      • carni e frattaglie
        6
        giorno
      • latte
        36
        ora
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • carni e frattaglie
        6
        giorno
      • latte
        36
        ora
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carni e frattaglie
        6
        giorno
      • latte
        72
        ora
      • latte
        36
        ora
      • carni e frattaglie
        3
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        4
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01MA93
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Germania
Available in:
  • Germania
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Autorità responsabile:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numero di autorizzazione:
  • 401633.00.00
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Germania
Numero di procedura:
  • DE/V/0175/002
Stati membri interessati:
  • Ungheria
  • Spagna

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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English (RTF)
Pubblicato su: 18/12/2024
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German (RTF)
Pubblicato su: 18/12/2024
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English (PDF)
Pubblicato su: 18/12/2024
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