Veterinary Medicines

COVEXIN 8 SUSPENSION INYECTABLE

Ikke autorisert
  • Clostridium haemolyticum, Inactivated
  • Clostridium haemolyticum, Inactivated
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, Inactivated
  • Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type B and C, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
COVEXIN 8 SUSPENSION INYECTABLE
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • sau
  • geit
  • kanin
Administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i English
    11.70
    Serumnøytraliserende enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
  • Bare tilgjengelig i English
    1.60
    enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    2.80
    enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    2.10
    enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
  • Bare tilgjengelig i English
    90.00
    Prosent beskyttelse
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    7.00
    enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    13.10
    enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Slakt
        0
        dag
    • sau
      • Slakt
        0
        dag
    • geit
      • Slakt
        0
        dag
    • kanin
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI02AB01
Juridisk status for forsyning :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Overgitt-frafalt
Autorisert i:
  • ES
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Zoetis Spain S.L.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Zoetis Belgium
Ansvarlig myndighet:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Godkjenningsnummer:
  • 3341 ESP
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spanish (PDF)
Publisert på: 21/06/2024
Nedlasting

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spanish (PDF)
Publisert på: 21/06/2024
Nedlasting

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spanish (PDF)
Publisert på: 21/06/2024
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."