Veterinary Medicines

COVEXIN 8 SUSPENSION INYECTABLE

Neregistruotas
  • Clostridium haemolyticum, Inactivated
  • Clostridium haemolyticum, Inactivated
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, Inactivated
  • Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type B and C, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
COVEXIN 8 SUSPENSION INYECTABLE
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Avis
  • Ožka
  • Triušis
Naudojimo būdas:
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    11.70
    serum neutralising unit(s)
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
  • Pateikiama tik Anglų
    1.60
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    2.80
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    2.10
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
  • Pateikiama tik Anglų
    90.00
    percentage protection
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    7.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    13.10
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
Vaisto forma:
  • Injekcinė suspensija
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti po oda
    • Galvijai
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Avis
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Ožka
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Triušis
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI02AB01
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Surrendered
Registruota:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
  • Pilna paraiška - Žinoma veiklioji medžiaga, pagal Direktyvos 2001/82/EB 12(3) straipsnį
Registruotojas:
  • Zoetis Spain S.L.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Zoetis Belgium
Atsakinga institucija:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Registracijos numeris:
  • 3341 ESP
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Ispanų (PDF)
Paskelbta: 21/06/2024
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Ispanų (PDF)
Paskelbta: 21/06/2024
Parsisiųsti

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Ispanų (PDF)
Paskelbta: 21/06/2024
Parsisiųsti