Veterinary Medicines

COVEXIN 8 SUSPENSION INYECTABLE

Nije odobreno
  • Clostridium haemolyticum, Inactivated
  • Clostridium haemolyticum, Inactivated
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, Inactivated
  • Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type B and C, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
Preuzmi kao PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv lijeka:
COVEXIN 8 SUSPENSION INYECTABLE
Djelatna tvar:
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
  • Supkutano

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupan samo u engleski
    11.70
    serum neutralising unit(s)
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
  • Dostupan samo u engleski
    1.60
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    2.80
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    2.10
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
  • Dostupan samo u engleski
    90.00
    percentage protection
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    7.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    13.10
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
Farmaceutski oblik:
  • suspenzija za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
  • Supkutano
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        day
    • Rabbit
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
  • QI02AB01
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Surrendered
Odobreno u:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Vrsta prava:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Zoetis Spain S.L.
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
  • Zoetis Belgium
Nadležno tijelo:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Broj odobrenja:
  • 3341 ESP
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
španjolski (PDF)
Objavljeno na: 21/06/2024
Preuzmi

Uputa o lijeku

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
španjolski (PDF)
Objavljeno na: 21/06/2024
Preuzmi

Označivanje

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
španjolski (PDF)
Objavljeno na: 21/06/2024
Preuzmi