COVEXIN 8 SUSPENSION INYECTABLE
COVEXIN 8 SUSPENSION INYECTABLE
Niet gemachtigd
- Clostridium haemolyticum, Inactivated
- Clostridium haemolyticum, Inactivated
- Clostridium tetani, toxoid
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium novyi, type B, Inactivated
- Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, type B and C, Inactivated
- Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
COVEXIN 8 SUSPENSION INYECTABLE
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
-
Rund
-
Schaap
-
Geit
-
Konijn
Toedieningsweg:
-
Subcutaan gebruik
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in English11.70serum neutralising unit(s)1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in English
-
Alleen beschikbaar in English1.60enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in English2.80enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in English2.10enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in English
-
Alleen beschikbaar in English90.00percentage protection1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in English7.00enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in English13.10enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in English
Farmaceutische vorm:
-
Suspensie voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
-
Subcutaan gebruik
-
Rund
-
Meat and offal0day
-
-
Schaap
-
Meat and offal0day
-
-
Geit
-
Meat and offal0day
-
-
Konijn
-
Meat and offal0day
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QI02AB01
Status toelating:
-
Surrendered
Authorised in:
-
Spanje
Aanvullende informatie
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
- Zoetis Spain S.L.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Zoetis Belgium
Verantwoordelijke instantie:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Toelatingsnummer:
- 3341 ESP
Wijzigingsdatum status toelating:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Spanish (PDF)
Gepubliceerd op: 21/06/2024
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Spanish (PDF)
Gepubliceerd op: 21/06/2024
Etikettering
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Spanish (PDF)
Gepubliceerd op: 21/06/2024
Hoe nuttig was deze pagina?: