COVEXIN 8 SUSPENSION INYECTABLE
COVEXIN 8 SUSPENSION INYECTABLE
Niet gemachtigd
- Clostridium haemolyticum, Inactivated
- Clostridium haemolyticum, Inactivated
- Clostridium tetani, toxoid
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium novyi, type B, Inactivated
- Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, type B and C, Inactivated
- Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
COVEXIN 8 SUSPENSION INYECTABLE
Doeldiersoort(en):
-
Rund
-
Schaap
-
Geit
-
Konijn
Toedieningsweg:
-
Subcutaan gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels11.70/serum neutralising unit(s)1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels
-
Alleen beschikbaar in Engels1.60/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels2.80/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels2.10/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels
-
Alleen beschikbaar in Engels90.00/percentage protection1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels7.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels13.10/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels
Farmaceutische vorm:
-
Suspensie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Subcutaan gebruik
-
Rund
-
Meat and offal0day
-
-
Schaap
-
Meat and offal0day
-
-
Geit
-
Meat and offal0day
-
-
Konijn
-
Meat and offal0day
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QI02AB01
Vergunningsstatus:
-
Surrendered
Toegelaten in:
-
Spanje
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Zoetis Spain S.L.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Zoetis Belgium
Verantwoordelijke instantie:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Vergunningsnummer:
- 3341 ESP
Datum toelatingswijziging:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Spaans (PDF)
Gepubliceerd op: 21/06/2024
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Spaans (PDF)
Gepubliceerd op: 21/06/2024
Etikettering
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Spaans (PDF)
Gepubliceerd op: 21/06/2024