Veterinary Medicines

COVEXIN 8 SUSPENSION INYECTABLE

Pole volitatud
  • Clostridium haemolyticum, Inactivated
  • Clostridium haemolyticum, Inactivated
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, Inactivated
  • Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type B and C, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
COVEXIN 8 SUSPENSION INYECTABLE
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
  • lammas
  • kits
  • küülik
Manustamisviis:
  • Subkutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    11.70
    serum neutralising unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
  • Turustatakse ainult English
    1.60
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    2.80
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    2.10
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
  • Turustatakse ainult English
    90.00
    percentage protection
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    7.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    13.10
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
Ravimvorm:
  • Süstesuspensioon
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutaanne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • lammas
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • kits
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • küülik
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QI02AB01
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Surrendered
Authorised in:
  • Hispaania
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Zoetis Spain S.L.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Zoetis Belgium
Vastutav asutus:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Authorisation number:
  • 3341 ESP
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Spanish (PDF)
Avaldatud: 21/06/2024
Lae alla

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Spanish (PDF)
Avaldatud: 21/06/2024
Lae alla

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Spanish (PDF)
Avaldatud: 21/06/2024
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.