Veterinary Medicines

COVEXIN 8 SUSPENSION INYECTABLE

Ikke autoriseret
  • Clostridium haemolyticum, Inactivated
  • Clostridium haemolyticum, Inactivated
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, Inactivated
  • Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type B and C, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
COVEXIN 8 SUSPENSION INYECTABLE
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Kvæg
  • Får
  • Ged
  • Kanin
Administrationsvej:
  • Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    11.70
    serum neutralising unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
  • Kun tilgængelig på English
    1.60
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    2.80
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    2.10
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
  • Kun tilgængelig på English
    90.00
    percentage protection
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    7.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    13.10
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, suspension
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Subkutan anvendelse
    • Kvæg
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Får
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Ged
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Kanin
      • Meat and offal
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QI02AB01
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Afstået
Autoriseret i:
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Zoetis Spain S.L.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Zoetis Belgium
Ansvarlig myndighed:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 3341 ESP
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Spanish (PDF)
Udgivet den: 21/06/2024
Hent

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Spanish (PDF)
Udgivet den: 21/06/2024
Hent

Etikettering

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Spanish (PDF)
Udgivet den: 21/06/2024
Hent