Ecomectin Vet. injektionsvæske, opløsning 10 mg/ml

Autorisert

Ivermectin
Ivermectin
Ivermectin
Ivermectin
Ivermectin

Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:

Ecomectin Vet. injektionsvæske, opløsning 10 mg/ml

Aktiv substans virkestoff:

Bare tilgjengelig i Engelsk
Bare tilgjengelig i Engelsk
Bare tilgjengelig i Engelsk
Bare tilgjengelig i Engelsk
Bare tilgjengelig i Engelsk

Målarter:

storfe
sau
gris

Administrasjonsvei:

Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:

Bare tilgjengelig i Engelsk

10.00

milligram

/

1.00

milliliter
Bare tilgjengelig i Engelsk

10.00

milligram

/

1.00

milliliter
Bare tilgjengelig i Engelsk

10.00

milligram

/

1.00

milliliter
Bare tilgjengelig i Engelsk

10.00

milligram

/

1.00

milliliter
Bare tilgjengelig i Engelsk

10.00

milligram

/

1.00

milliliter

Legemiddelform:

Injeksjonsvæske, oppløsning

Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:

Subkutan bruk
- storfe
  - Slakt
    
    49
    
    dag
    
    Må ikke anvendes til lakterende dyr, der leverer mælk til konsum.
    Må ikke anvendes senere end 60 dage før forventet læmning
  - Slakt
    
    49
    
    dag
    
    Må ikke anvendes til lakterende dyr, der leverer mælk til konsum.
    Må ikke anvendes senere end 60 dage før forventet læmning
  - Slakt
    
    49
    
    dag
    
    Må ikke anvendes til lakterende dyr, der leverer mælk til konsum.
    Må ikke anvendes senere end 60 dage før forventet læmning
  - Slakt
    
    49
    
    dag
    
    Må ikke anvendes til lakterende dyr, der leverer mælk til konsum.
    Må ikke anvendes senere end 60 dage før forventet læmning
  - Slakt
    
    49
    
    dag
    
    Må ikke anvendes til lakterende dyr, der leverer mælk til konsum.
    Må ikke anvendes senere end 60 dage før forventet læmning
- sau
  - Slakt
    
    45
    
    dag
    
    Må ikke anvendes til lakterende dyr, der leverer mælk til konsum.
    Må ikke anvendes senere end 60 dage før forventet læmning
  - Slakt
    
    45
    
    dag
    
    Må ikke anvendes til lakterende dyr, der leverer mælk til konsum.
    Må ikke anvendes senere end 60 dage før forventet læmning
  - Slakt
    
    45
    
    dag
    
    Må ikke anvendes til lakterende dyr, der leverer mælk til konsum.
    Må ikke anvendes senere end 60 dage før forventet læmning
  - Slakt
    
    45
    
    dag
    
    Må ikke anvendes til lakterende dyr, der leverer mælk til konsum.
    Må ikke anvendes senere end 60 dage før forventet læmning
  - Slakt
    
    45
    
    dag
    
    Må ikke anvendes til lakterende dyr, der leverer mælk til konsum.
    Må ikke anvendes senere end 60 dage før forventet læmning
- gris
  - Slakt
    
    45
    
    dag
    
    Må ikke anvendes til lakterende dyr, der leverer mælk til konsum.
    Må ikke anvendes senere end 60 dage før forventet læmning
  - Slakt
    
    45
    
    dag
    
    Må ikke anvendes til lakterende dyr, der leverer mælk til konsum.
    Må ikke anvendes senere end 60 dage før forventet læmning
  - Slakt
    
    45
    
    dag
    
    Må ikke anvendes til lakterende dyr, der leverer mælk til konsum.
    Må ikke anvendes senere end 60 dage før forventet læmning
  - Slakt
    
    45
    
    dag
    
    Må ikke anvendes til lakterende dyr, der leverer mælk til konsum.
    Må ikke anvendes senere end 60 dage før forventet læmning
  - Slakt
    
    45
    
    dag
    
    Må ikke anvendes til lakterende dyr, der leverer mælk til konsum.
    Må ikke anvendes senere end 60 dage før forventet læmning

Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):

QP54AA01

Juridisk status for forsyning:

Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning

Status for markedsføringstillatelse:

Gyldig

Autorisert i:

Pakningsbeskrivelse:

Bare tilgjengelig i Dansk
Bare tilgjengelig i Dansk
Bare tilgjengelig i Dansk
Bare tilgjengelig i Dansk
Bare tilgjengelig i Dansk

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:

Marketing Authorisation

Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:

Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC

Innehaver av markedsføringstillatelse:

Eco Animal Health Europe Limited

Markedsføringsgodkjenningsdato:

7/09/2000

Tilvirker for batchfrigivelse:

Divasa Farmavic S.A.
Battle Hayward And Bower Limited

Ansvarlig myndighet:

Danish Medicines Agency

Godkjenningsnummer:

19472

Status for endring av markedsføringstillatelse:

7/09/2000

Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet

Dokumenter

Summary of Product Characteristics

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.

Andre språk (1)

Dansk (, INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING 10 MG-ML)

Publisert på: 29/06/2023

Nedlasting

Ecomectin Vet. injektionsvæske, opløsning 10 mg/ml

Produkt identifikasjon

Produktdetaljer

Tilleggsinformasjon

Dokumenter

Produktinformasjon