Skip to main content
Veterinary Medicines

Ecomectin Vet. injektionsvæske, opløsning 10 mg/ml

Heimilað
  • Ivermectin
  • Ivermectin
  • Ivermectin
  • Ivermectin
  • Ivermectin

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Ecomectin Vet. 10 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Ecomectin Vet. injektionsvæske, opløsning 10 mg/ml
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Nautgripir
  • Sauðkind
  • Svín
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar undir húð
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        49
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        49
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        49
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        49
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        49
        dagar
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        45
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        45
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        45
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        45
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        45
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        45
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        45
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        45
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        45
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        45
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QP54AA01
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Danmörk
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
  • Eco Animal Health Europe Limited
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Divasa Farmavic S.A.
  • Battle Hayward And Bower Limited
Ábyrgt yfirvald:
  • Danish Medicines Agency
Markaðsleyfisnúmer:
  • 19472
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
danska (, INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING 10 MG-ML)
Birt: 29/06/2023