Παράκαμψη προς το κυρίως περιεχόμενο
Veterinary Medicines

Ecomectin Vet. injektionsvæske, opløsning 10 mg/ml

Εγκεκριμένο
  • Ivermectin
  • Ivermectin
  • Ivermectin
  • Ivermectin
  • Ivermectin

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Ecomectin Vet. 10 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Ecomectin Vet. injektionsvæske, opløsning 10 mg/ml
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
  • Βοοειδή
  • Πρόβατο
  • Χοίρος
Οδός χορήγησης:
  • Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Υποδόρια χρήση
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        49
        Ημέρα
      • Meat and offal
        49
        Ημέρα
      • Meat and offal
        49
        Ημέρα
      • Meat and offal
        49
        Ημέρα
      • Meat and offal
        49
        Ημέρα
    • Πρόβατο
      • Meat and offal
        45
        Ημέρα
      • Meat and offal
        45
        Ημέρα
      • Meat and offal
        45
        Ημέρα
      • Meat and offal
        45
        Ημέρα
      • Meat and offal
        45
        Ημέρα
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        45
        Ημέρα
      • Meat and offal
        45
        Ημέρα
      • Meat and offal
        45
        Ημέρα
      • Meat and offal
        45
        Ημέρα
      • Meat and offal
        45
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QP54AA01
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Περιγραφή συσκευασίας:

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Eco Animal Health Europe Limited
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Divasa Farmavic S.A.
  • Battle Hayward And Bower Limited
Αρμόδια αρχή:
  • Danish Medicines Agency
Αριθμός έγκρισης:
  • 19472
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Δανέζικα (, INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING 10 MG-ML)
Δημοσιεύθηκε στις: 29/06/2023