Veterinary Medicine Information website

Ecomectin Vet. injektionsvæske, opløsning 10 mg/ml

Autorisé
  • Ivermectin
  • Ivermectin
  • Ivermectin
  • Ivermectin
  • Ivermectin

Identification du produit

Dénomination du médicament:
Ecomectin Vet. injektionsvæske, opløsning 10 mg/ml
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Mouton
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Bovins
      • Viande et abats
        49
        day
      • Viande et abats
        49
        day
      • Viande et abats
        49
        day
      • Viande et abats
        49
        day
      • Viande et abats
        49
        day
    • Mouton
      • Viande et abats
        45
        day
      • Viande et abats
        45
        day
      • Viande et abats
        45
        day
      • Viande et abats
        45
        day
      • Viande et abats
        45
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        45
        day
      • Viande et abats
        45
        day
      • Viande et abats
        45
        day
      • Viande et abats
        45
        day
      • Viande et abats
        45
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QP54AA01
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Danemark
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Danish
  • Disponible uniquement en Danish
  • Disponible uniquement en Danish
  • Disponible uniquement en Danish
  • Disponible uniquement en Danish

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Eco Animal Health Europe Limited
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Divasa Farmavic S.A.
  • Battle Hayward And Bower Limited
Autorité responsable:
  • Danish Medicines Agency
Numéro de l’autorisation:
  • 19472
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Danish (, INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING 10 MG-ML)
Publié le: 29/06/2023