Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

Ecomectin Vet. injektionsvæske, opløsning 10 mg/ml

Autorizat
  • Ivermectin
  • Ivermectin
  • Ivermectin
  • Ivermectin
  • Ivermectin

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Ecomectin Vet. 10 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Ecomectin Vet. injektionsvæske, opløsning 10 mg/ml
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Oaie
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    10.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    10.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    10.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    10.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    10.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • Carne și organe
        49
        zi
      • Carne și organe
        49
        zi
      • Carne și organe
        49
        zi
      • Carne și organe
        49
        zi
      • Carne și organe
        49
        zi
    • Oaie
      • Carne și organe
        45
        zi
      • Carne și organe
        45
        zi
      • Carne și organe
        45
        zi
      • Carne și organe
        45
        zi
      • Carne și organe
        45
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        45
        zi
      • Carne și organe
        45
        zi
      • Carne și organe
        45
        zi
      • Carne și organe
        45
        zi
      • Carne și organe
        45
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QP54AA01
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Eco Animal Health Europe Limited
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • DIVASA-FARMAVIC, S.A.
  • Battle Hayward And Bower Limited
Autoritatea responsabilă:
  • Danish Medicines Agency
Numărul autorizației:
  • 19472
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Daneză (, INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING 10 MG-ML)
Publicat la: 29/06/2023