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Veterinary Medicines

Ecomectin Vet. injektionsvæske, opløsning 10 mg/ml

Zugelassen
  • Ivermectin
  • Ivermectin
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  • Ivermectin
  • Ivermectin

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Ecomectin Vet. 10 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Ecomectin Vet. injektionsvæske, opløsning 10 mg/ml
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Schaf
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    10.00
    milligram(s)
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    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    10.00
    milligram(s)
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    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    10.00
    milligram(s)
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    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        49
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        49
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        49
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        49
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        49
        Tag
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        45
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        45
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        45
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        45
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        45
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        45
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        45
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        45
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        45
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        45
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QP54AA01
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Dänemark
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Eco Animal Health Europe Limited
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Divasa Farmavic S.A.
  • Battle Hayward And Bower Limited
Zuständige Behörde:
  • Danish Medicines Agency
Zulassungsnummer:
  • 19472
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
dänisch (, INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING 10 MG-ML)
Veröffentlicht am: 29/06/2023