Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

CENDOX 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE

Autorisert
  • Doxycycline hyclate

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
CENDOX 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • ikke drøvtyggende storfe
  • slaktegris
  • broiler
Administrasjonsvei:
  • Bruk i drikkevann/melk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    577.00
    milligram
    /
    1.00
    gram
Legemiddelform:
  • Pulver til bruk i drikkevann/melk
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Bruk i drikkevann/melk
    • ikke drøvtyggende storfe
      • Slakt
        7
        dag
      • Melk
        no withdrawal period
    • slaktegris
      • Slakt
        2
        dag
    • broiler
      • Slakt
        7
        dag
      • Egg
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01AA02
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • ES
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Cenavisa S.L.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Cenavisa S.L.
Ansvarlig myndighet:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Godkjenningsnummer:
  • 2283 ESP
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spansk (PDF)
Publisert på: 3/10/2024

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spansk (PDF)
Publisert på: 3/07/2024

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spansk (PDF)
Publisert på: 21/10/2024

es-puar-cendox-500-mg-g-es.pdf

Spansk (PDF)
Publisert på: 9/11/2022
Nedlasting