CENDOX 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE
CENDOX 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE
Autorizado
- Doxycycline hyclate
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
CENDOX 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Terneros prerrumiantes
-
Cerdos de engorde
-
Pollos de engorde
Vía de administración:
-
Administración en agua de bebida o en leche
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English577.00/Miligramo(s)1.00Gramo(s)
Forma farmacéutica:
-
Polvo para administración en agua de bebida o en leche
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Administración en agua de bebida o en leche
-
Terneros prerrumiantes
-
Meat and offal7Día
-
Milkno withdrawal periodLeche: No usar para consumo humano
-
-
Cerdos de engorde
-
Meat and offal2Día
-
-
Pollos de engorde
-
Meat and offal7Día
-
Eggsno withdrawal periodHuevos : No usar para consumo humano
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01AA02
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
España
Descripción del formato:
- Bolsa de 1 Kg
- Bolsa de 200 g
- Bidón con 25 bolsas de 1 kg
- Caja con 5 bolsas de 1 kg
- Caja con 25 bolsas de 200 g
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Cenavisa S.L.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Cenavisa S.L.
Autoridad responsable:
- Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
- 2283 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
