CENDOX 577 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE
CENDOX 577 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE
Zugelassen
- Doxycycline hyclate
Produktidentifikation
Arzneimittel:
CENDOX 577 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Kalb, noch nicht wiederkäuend
-
Schwein, zur Fleischproduktion
-
Huhn, zur Fleischproduktion
Art der Anwendung:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch577.00/milligram(s)1.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
-
Kalb, noch nicht wiederkäuend
-
Fleisch und Innereien7Tag
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Milchno withdrawal periodLeche: No usar para consumo humano
-
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Schwein, zur Fleischproduktion
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Fleisch und Innereien2Tag
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Huhn, zur Fleischproduktion
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Fleisch und Innereien7Tag
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Eierno withdrawal periodHuevos : No usar para consumo humano
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01AA02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Spanien
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Cenavisa S.L.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Cenavisa S.L.
Zuständige Behörde:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Zulassungsnummer:
- 2283 ESP
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 27/03/2026
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 27/03/2026
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 27/03/2026
es-puar-cendox-500-mg-g-es.pdf
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Herunterladen Veröffentlicht am: 9/11/2022