Veterinary Medicine Information website

CENDOX 577 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE

Autorizat

Doxycycline hyclate

Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:

CENDOX 577 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE

Substanța activă:

Disponibile numai în Engleză

Specia țintă:

Bovine (vițel pre-rumegător)
Porc (pentru îngrășat)
Găină (broiler)

Calea de administrare:

-

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:

Disponibile numai în Engleză

577.00

miligram(e)

/

1.00

gram(e)

Forma farmaceutică:

Pulbere pentru administrare în apa de băut/lapte

Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:

-
- Bovine (vițel pre-rumegător)
  - Carne și organe
    
    7
    
    zi
  - Lapte
    
    no withdrawal period
    
    Leche: No usar para consumo humano
- Porc (pentru îngrășat)
  - Carne și organe
    
    2
    
    zi
- Găină (broiler)
  - Carne și organe
    
    7
    
    zi
  - Ouă
    
    no withdrawal period
    
    Huevos : No usar para consumo humano

Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):

QJ01AA02

Statusul legal privind eliberarea:

Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară

Status autorizaţie:

Valid

Autorizat în:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Croată Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Descrierea ambalajului:

Disponibile numai în Spaniolă
Disponibile numai în Spaniolă
Disponibile numai în Spaniolă
Disponibile numai în Spaniolă
Disponibile numai în Spaniolă

Informații suplimentare

Tip de drept:

Disponibile numai în Engleză Franceză Croată Italiană Letonă Finlandeză Suedeză Islandeză Norwegian

Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:

Disponibile numai în Engleză Italiană Letonă Norwegian

Deținătorul autorizației de comercializare:

Cenavisa S.L.

Data autorizației de comercializare:

4/04/2011

Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:

Cenavisa S.L.

Autoritatea responsabilă:

Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices

Numărul autorizației:

2283 ESP

Data modificării statusului autorizației:

4/04/2011

Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet

Documente

Etichetarea

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Spaniolă (PDF)

Publicat la: 27/03/2026

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Spaniolă (PDF)

Publicat la: 27/03/2026

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Spaniolă (PDF)

Publicat la: 27/03/2026

es-puar-cendox-500-mg-g-es.pdf

Spaniolă (PDF)

Publicat la: 9/11/2022