Veterinary Medicines

CENDOX 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE

Autorizzato
  • Doxycycline hyclate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
CENDOX 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Bovini (preruminante)
  • Suini (da ingrasso)
  • Pollo (pollo da carne)
Via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere/latte

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    577.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Polvere per somministrazione in acqua da bere/latte
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere/latte
    • Bovini (preruminante)
      • carni e frattaglie
        7
        giorno
      • latte
        no withdrawal period
    • Suini (da ingrasso)
      • carni e frattaglie
        2
        giorno
    • Pollo (pollo da carne)
      • carni e frattaglie
        7
        giorno
      • uova
        no withdrawal period
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01AA02
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Spagna
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di ibrido (Articolo 13(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Cenavisa S.L.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Cenavisa S.L.
Autorità responsabile:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Numero di autorizzazione:
  • 2283 ESP
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

File combinato etichetta /Foglio illustrativo

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Pubblicato il: 4/12/2025
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Pubblicato il: 9/11/2022
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