CENDOX 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE
CENDOX 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE
Heimilað
- Doxycycline hyclate
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
CENDOX 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í drykkjarvatn/mjólk
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska577.00/milligram(s)1.00gram(s)
Lyfjaform:
-
Duft til notkunar í drykkjarvatn/mjólk
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í drykkjarvatn/mjólk
-
Cattle (pre-ruminant)
-
Kjöt og innmatur7dagar
-
Mjólkno withdrawal periodLeche: No usar para consumo humano
-
-
Svín (til fitunar)
-
Kjöt og innmatur2dagar
-
-
Hænsn (holdakjúklingur)
-
Kjöt og innmatur7dagar
-
Eggsno withdrawal periodHuevos : No usar para consumo humano
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QJ01AA02
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Spánn
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Cenavisa S.L.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Cenavisa S.L.
Ábyrgt yfirvald:
- Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Markaðsleyfisnúmer:
- 2283 ESP
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
spænska (PDF)
Birt: 4/12/2025
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
spænska (PDF)
Birt: 4/12/2025
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
spænska (PDF)
Birt: 4/12/2025
es-puar-cendox-500-mg-g-es.pdf
spænska (PDF)
Sækja Birt: 9/11/2022