Ultrapen LA, 300 mg/ml süstesuspensioon veistele ja sigadele
Ultrapen LA, 300 mg/ml süstesuspensioon veistele ja sigadele
Autorisert
- Benzylpenicillin procaine
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Ultrapen LA, 300 mg/ml süstesuspensioon veistele ja sigadele
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
storfe
-
gris
Administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk300.00milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
storfe
-
Slakt21dag
-
Melk8dagpiim: 8 päeva (192 tundi)
-
-
gris
-
Slakt10dag
-
-
-
Subkutan bruk
-
storfe
-
Slakt13dag
-
Melkno withdrawal periodSubkutaanseks kasutamiseks mittelakteerivatel veistel
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01CE09
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
EE
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Norbrook Manufacturing Limited
- Norbrook Laboratories Limited
Ansvarlig myndighet:
- State Agency Of Medicines
Godkjenningsnummer:
- 1227
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Estisk (PDF)
Publisert på: 12/02/2025
Hvor nyttig var denne siden?: