Veterinary Medicines

Ultrapen LA, 300 mg/ml, süstesuspensioon veistele ja sigadele

Разрешен
  • Benzylpenicillin procaine
Download as PDF

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:
Ultrapen LA, 300 mg/ml, süstesuspensioon veistele ja sigadele
Активна субстанция:
  • Налично само на English
Видове животни, за които е предназначен вмп:
  • говеда
  • свиня
Начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение
  • Подкожно приложение

Информация за продукта

Активна субстанция / Концентрация :
  • Налично само на English
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Фармацевтична форма:
  • Инжекционна суспензия
Withdrawal period by route of administration:
  • Интрамускулно приложение
    • говеда
      • Meat and offal
        21
        day
      • Milk
        8
        day
    • свиня
      • Meat and offal
        10
        day
  • Подкожно приложение
    • говеда
      • Meat and offal
        13
        day
      • Milk
        no withdrawal period
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QJ01CE09
Режим на отпускане Режим на отпускане:
Статус на лиценза:
  • Valid
Authorised in:
Описание на опаковката:

Допълнителна информация

Entitlement type:
Правно основание за лицензирането на продукта:
Притежател на лиценза за употреба:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Norbrook Manufacturing Limited
  • Norbrook Laboratories Limited
Отговорен орган:
  • State Agency Of Medicines
Номер на лиценза:
  • 1227
Дата на промяна в статуса на лиценза:

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Estonian (PDF)
Публикувано на: 24/01/2022
Изтегли
Колко полезна беше тази страница?:
No votes yet
Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA.