Ultrapen LA, 300 mg/ml, süstesuspensioon veistele ja sigadele
Ultrapen LA, 300 mg/ml, süstesuspensioon veistele ja sigadele
Εξουσιοδοτημένο
- Benzylpenicillin procaine
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Ultrapen LA, 300 mg/ml, süstesuspensioon veistele ja sigadele
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
-
Βοοειδή
-
Χοίρος
Οδός χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Υποδόρια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε English300.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο εναιώρημα
Withdrawal period by route of administration:
-
Ενδομυική χρήση
- Βοοειδή
-
Meat and offal21Ημέρα
-
Γάλα8Ημέραpiim: 8 päeva (192 tundi)
-
- Χοίρος
-
Meat and offal10Ημέρα
-
-
Υποδόρια χρήση
- Βοοειδή
-
Meat and offal13Ημέρα
-
Γάλαno withdrawal periodSubkutaanseks kasutamiseks mittelakteerivatel veistel
-
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
- QJ01CE09
Καθεστώς άδειας:
-
Έγκυρη
Πρόσθετες πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Norbrook Manufacturing Limited
- Norbrook Laboratories Limited
Αρμόδια αρχή:
- State Agency Of Medicines
Αριθμός άδειας:
- 1227
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Estonian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 24/01/2022
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;: