Ultrapen LA, 300 mg/ml süstesuspensioon veistele ja sigadele
Ultrapen LA, 300 mg/ml süstesuspensioon veistele ja sigadele
Registrováno
- Benzylpenicillin procaine
Identifikace přípravku
Název léčiva:
Ultrapen LA, 300 mg/ml süstesuspensioon veistele ja sigadele
Léčivá látka:
- Dostupné pouze v English
Cílové druhy:
-
Skot
-
Prase
Cesta podání:
-
Intramuskulární podání
-
Subkutánní podání
Údaje o přípravku
Léčivá látka a síla:
-
Dostupné pouze v English300.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Léková forma:
-
Injekční suspenze
Ochranná lhůta podle cesty podání:
-
Intramuskulární podání
-
Skot
-
Maso21day
-
Mléko8daypiim: 8 päeva (192 tundi)
-
-
Prase
-
Maso10day
-
-
-
Subkutánní podání
-
Skot
-
Maso13day
-
Mlékono withdrawal periodSubkutaanseks kasutamiseks mittelakteerivatel veistel
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
- QJ01CE09
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Doplňující informace
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
- Norbrook Manufacturing Limited
- Norbrook Laboratories Limited
Příslušný orgán:
- State Agency Of Medicines
Registrační číslo:
- 1227
Datum změny stavu registrace:
Informace o nezádoucích účincích veterinárních léčivých přípravků naleznete na adrese www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Souhrn údajů o přípravku
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Estonian (PDF)
Zveřejněno dne: 12/02/2025