Veterinary Medicines

Ultrapen LA, 300 mg/ml, süstesuspensioon veistele ja sigadele

Įgaliotas
  • Benzylpenicillin procaine
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Ultrapen LA, 300 mg/ml, süstesuspensioon veistele ja sigadele
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Kiaulė
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Vaisto forma:
  • Injekcinė suspensija
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į raumenis
    • Galvijai
      • Meat and offal
        21
        day
      • Milk
        8
        day
    • Kiaulė
      • Meat and offal
        10
        day
  • Leisti po oda
    • Galvijai
      • Meat and offal
        13
        day
      • Milk
        no withdrawal period
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QJ01CE09
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Norbrook Manufacturing Limited
  • Norbrook Laboratories Limited
Atsakinga institucija:
  • State Agency Of Medicines
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 1227
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Estonian (PDF)
Paskelbta: 24/01/2022
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.