Veterinary Medicines

Ultrapen LA, 300 mg/ml süstesuspensioon veistele ja sigadele

Autorizzato
  • Benzylpenicillin procaine
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Ultrapen LA, 300 mg/ml süstesuspensioon veistele ja sigadele
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in Inglese
    300.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carni e frattaglie
        21
        giorno
      • latte
        8
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        10
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • carni e frattaglie
        13
        giorno
      • latte
        no withdrawal period
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01CE09
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Estonia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Norbrook Manufacturing Limited
  • Norbrook Laboratories Limited
Autorità responsabile:
  • State Agency Of Medicines
Numero di autorizzazione:
  • 1227
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Estone (PDF)
Pubblicato il: 12/02/2025
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