Veterinary Medicines

Baytril vet. 100 mg/ml Injektionsvätska, lösning

Autorisert
  • Enrofloxacin
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Baytril vet. 100 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • sau
  • geit
  • storfe
  • gris
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
  • Intravenøs bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    100.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • sau
      • Melk
        3
        dag
      • Slakt
        4
        dag
    • geit
      • Melk
        4
        dag
      • Slakt
        6
        dag
    • storfe
      • Melk
        3
        dag
      • Melk
        4
        dag
      • Slakt
        12
        dag
      • Slakt
        5
        dag
    • gris
      • Slakt
        13
        dag
  • Intravenøs bruk
    • sau
      • Melk
        3
        dag
      • Slakt
        4
        dag
    • geit
      • Melk
        4
        dag
      • Slakt
        6
        dag
    • storfe
      • Melk
        3
        dag
      • Melk
        4
        dag
      • Slakt
        5
        dag
      • Slakt
        12
        dag
    • gris
      • Slakt
        13
        dag
  • Subkutan bruk
    • sau
      • Melk
        3
        dag
      • Slakt
        4
        dag
    • geit
      • Melk
        4
        dag
      • Slakt
        6
        dag
    • storfe
      • Melk
        4
        dag
      • Melk
        3
        dag
      • Slakt
        12
        dag
      • Slakt
        5
        dag
    • gris
      • Slakt
        13
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01MA90
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • SE
Tilgjengelig i:
  • SE
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Elanco Animal Health GmbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Ansvarlig myndighet:
  • Swedish Medical Products Agency
Godkjenningsnummer:
  • 11019
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
svensk (PDF)
Publisert på: 16/01/2024
Nedlasting

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
svensk (PDF)
Publisert på: 16/01/2024
Nedlasting