Veterinary Medicines

Baytril vet. 100 mg/ml Injektionsvätska, lösning

Įgaliotas
  • Enrofloxacin
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Baytril vet. 100 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Avis
  • Ožka
  • Galvijai
  • Kiaulė
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis
  • Leisti į veną
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į raumenis
    • Avis
      • Milk
        3
        day
      • Meat and offal
        4
        day
    • Ožka
      • Milk
        4
        day
      • Meat and offal
        6
        day
    • Galvijai
      • Milk
        3
        day
      • Milk
        4
        day
      • Meat and offal
        12
        day
      • Meat and offal
        5
        day
    • Kiaulė
      • Meat and offal
        13
        day
  • Leisti į veną
    • Avis
      • Milk
        3
        day
      • Meat and offal
        4
        day
    • Ožka
      • Milk
        4
        day
      • Meat and offal
        6
        day
    • Galvijai
      • Milk
        3
        day
      • Milk
        4
        day
      • Meat and offal
        5
        day
      • Meat and offal
        12
        day
    • Kiaulė
      • Meat and offal
        13
        day
  • Leisti po oda
    • Avis
      • Milk
        3
        day
      • Meat and offal
        4
        day
    • Ožka
      • Milk
        4
        day
      • Meat and offal
        6
        day
    • Galvijai
      • Milk
        4
        day
      • Milk
        3
        day
      • Meat and offal
        12
        day
      • Meat and offal
        5
        day
    • Kiaulė
      • Meat and offal
        13
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QJ01MA90
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Available in:
  • Sweden
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Elanco Animal Health GmbH
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • KVP Pharma+Veterinär Produkte GmbH
Atsakinga institucija:
  • Swedish Medical Products Agency
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 11019
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Swedish (PDF)
Paskelbta: 16/01/2024
Parsisiųsti

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Swedish (PDF)
Paskelbta: 16/01/2024
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.