Baytril vet. 100 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Baytril vet. 100 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Autorisiert
- Enrofloxacin
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Baytril vet. 100 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Schaf
-
Ziege
-
Rind
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
intravenöse Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English100.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
-
intramuskuläre Anwendung
- Schaf
-
Milk3day
-
Fleisch und Innereien4day
-
- Ziege
-
Milk4day
-
Fleisch und Innereien6day
-
- Rind
-
Milk3dayEfter intravenös injektion
-
Milk4dayEfter subkutan injektion
-
Fleisch und Innereien12dayEfter subkutan injektion
-
Fleisch und Innereien5dayEfter intravenös injektion
-
- Schwein
-
Fleisch und Innereien13day
-
-
intravenöse Anwendung
- Schaf
-
Milk3day
-
Fleisch und Innereien4day
-
- Ziege
-
Milk4day
-
Fleisch und Innereien6day
-
- Rind
-
Milk3dayEfter intravenös injektion
-
Milk4dayEfter subkutan injektion
-
Fleisch und Innereien5dayEfter intravenös injektion
-
Fleisch und Innereien12dayEfter subkutan injektion
-
- Schwein
-
Fleisch und Innereien13day
-
-
subkutane Anwendung
- Schaf
-
Milk3day
-
Fleisch und Innereien4day
-
- Ziege
-
Milk4day
-
Fleisch und Innereien6day
-
- Rind
-
Milk4dayEfter subkutan injektion
-
Milk3dayEfter intravenös injektion
-
Fleisch und Innereien12dayEfter subkutan injektion
-
Fleisch und Innereien5dayEfter intravenös injektion
-
- Schwein
-
Fleisch und Innereien13day
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01MA90
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Schweden
Available in:
-
Schweden
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Elanco Animal Health GmbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- KVP Pharma+Veterinär Produkte GmbH
Zuständige Behörde:
- Swedish Medical Products Agency
Zulassungsnummer:
- 11019
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Packungsbeilage
Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Swedish (PDF)
Veröffentlicht am: 16/01/2024
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Swedish (PDF)
Veröffentlicht am: 16/01/2024
Wie nützlich war diese Seite?: