Baytril vet. 100 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Baytril vet. 100 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Atļautas
- Enrofloxacin
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
Baytril vet. 100 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Aktīvā viela:
- Pieejamas tikai English
Mērķsugas:
-
Aita
-
Kaza
-
Liellops
-
Cūka
Lietošanas veids:
-
intramuskulārai lietošanai
-
intravenozai lietošanai
-
subkutānai lietošanai
Sīkāka informācija par zālēm
Aktīvā viela un stiprums:
-
Pieejamas tikai English100.00/miligrams(i)1.00mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
-
Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
-
intramuskulārai lietošanai
-
Aita
-
Piens3diena
-
Gaļa un blakusprodukti4diena
-
-
Kaza
-
Piens4diena
-
Gaļa un blakusprodukti6diena
-
-
Liellops
-
Piens3dienaEfter intravenös injektion
-
Piens4dienaEfter subkutan injektion
-
Gaļa un blakusprodukti12dienaEfter subkutan injektion
-
Gaļa un blakusprodukti5dienaEfter intravenös injektion
-
-
Cūka
-
Gaļa un blakusprodukti13diena
-
-
-
intravenozai lietošanai
-
Aita
-
Piens3diena
-
Gaļa un blakusprodukti4diena
-
-
Kaza
-
Piens4diena
-
Gaļa un blakusprodukti6diena
-
-
Liellops
-
Piens3dienaEfter intravenös injektion
-
Piens4dienaEfter subkutan injektion
-
Gaļa un blakusprodukti5dienaEfter intravenös injektion
-
Gaļa un blakusprodukti12dienaEfter subkutan injektion
-
-
Cūka
-
Gaļa un blakusprodukti13diena
-
-
-
subkutānai lietošanai
-
Aita
-
Piens3diena
-
Gaļa un blakusprodukti4diena
-
-
Kaza
-
Piens4diena
-
Gaļa un blakusprodukti6diena
-
-
Liellops
-
Piens4dienaEfter subkutan injektion
-
Piens3dienaEfter intravenös injektion
-
Gaļa un blakusprodukti12dienaEfter subkutan injektion
-
Gaļa un blakusprodukti5dienaEfter intravenös injektion
-
-
Cūka
-
Gaļa un blakusprodukti13diena
-
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QJ01MA90
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Derīga
Pieejams:
-
Sweden
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
-
Tiesiskais pamatojums, uz kuru neattiecas Direktīva 2001/82/EC
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- Elanco Animal Health GmbH
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Atbildīgā iestāde:
- Swedish Medical Products Agency
Atļaujas numurs:
- 11019
Atļaujas statusa maiņas datums:
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Lietošanas instrukcija
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Swedish (PDF)
Publicēts: 16/01/2024
Zāļu apraksts
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Swedish (PDF)
Publicēts: 16/01/2024
