Baytril vet. 100 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Baytril vet. 100 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Pilnvarots
- Enrofloxacin
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
Baytril vet. 100 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Aktīvā viela:
- Pieejams tikai English
Mērķa sugas:
-
Aita
-
Kaza
-
Liellops
-
Cūka
Lietošanas veids:
-
intramuskulārai lietošanai
-
intravenozai lietošanai
-
subkutānai lietošanai
Informācija par zālēm
Aktīvā viela / Stiprums :
-
Pieejams tikai English100.00miligrams(i)1.00mililitrs(i)
Zāļu forma:
-
Šķīdums injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
-
intramuskulārai lietošanai
- Aita
-
Piens3diena
-
Gaļa un blakusprodukti4diena
-
- Kaza
-
Piens4diena
-
Gaļa un blakusprodukti6diena
-
- Liellops
-
Piens3dienaEfter intravenös injektion
-
Piens4dienaEfter subkutan injektion
-
Gaļa un blakusprodukti12dienaEfter subkutan injektion
-
Gaļa un blakusprodukti5dienaEfter intravenös injektion
-
- Cūka
-
Gaļa un blakusprodukti13diena
-
-
intravenozai lietošanai
- Aita
-
Piens3diena
-
Gaļa un blakusprodukti4diena
-
- Kaza
-
Piens4diena
-
Gaļa un blakusprodukti6diena
-
- Liellops
-
Piens3dienaEfter intravenös injektion
-
Piens4dienaEfter subkutan injektion
-
Gaļa un blakusprodukti5dienaEfter intravenös injektion
-
Gaļa un blakusprodukti12dienaEfter subkutan injektion
-
- Cūka
-
Gaļa un blakusprodukti13diena
-
-
subkutānai lietošanai
- Aita
-
Piens3diena
-
Gaļa un blakusprodukti4diena
-
- Kaza
-
Piens4diena
-
Gaļa un blakusprodukti6diena
-
- Liellops
-
Piens4dienaEfter subkutan injektion
-
Piens3dienaEfter intravenös injektion
-
Gaļa un blakusprodukti12dienaEfter subkutan injektion
-
Gaļa un blakusprodukti5dienaEfter intravenös injektion
-
- Cūka
-
Gaļa un blakusprodukti13diena
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
- QJ01MA90
Piegādes juridiskais statuss:
-
Recepšu veterinārās zāles
Reģistrācijas statuss:
-
Derīga
Available in:
-
Sweden
Papildu informācija
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Reģistrācijas juridiskais pamats:
-
Tiesiskais pamatojums, uz kuru neattiecas Direktīva 2001/82/EC
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
- Elanco Animal Health GmbH
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
- KVP Pharma+Veterinär Produkte GmbH
Atbildīgā iestāde:
- Swedish Medical Products Agency
Atļaujas numurs:
- 11019
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Lietošanas instrukcija
Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Swedish (PDF)
Publicēts vietnē: 16/01/2024
Zāļu apraksts
Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Swedish (PDF)
Publicēts vietnē: 16/01/2024
Cik noderīga bija šī lapa?: